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Unsere Mission

Wir entwickeln neuartige Arzneimittel für die maßgeschneiderte und hochwirksame Krebsbehandlung
 auf Basis unserer ADC-Technologien

Unsere ADC-Technologieplattformen

In unseren Technologieplattformen verwenden wir unterschiedliche Beladungswirkstoffe, um hochwirksame ADCs zur Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und soliden Tumoren zu erforschen, herzustellen und klinisch zu entwickeln. ADCs kombinieren die hohe Affinität und Spezifität von Antikörpern mit der Wirksamkeit von kleinen toxischen Molekülen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen.

Mit unserer einmaligen Expertise rund um den Wirkstoff Amanitin aus dem grünen Knollenblätterpilz haben wir eine patentierte und proprietäre ATAC-Technologie aufgebaut. Das einzigartige Wirkprinzip dieses Toxins bietet die Chance, Therapieresistenzen zu durchbrechen und auch ruhende Tumorzellen zu eliminieren, was zu erheblichen Fortschritten bei der Krebstherapie führen könnte – auch für Patienten, die auf keine andere Behandlung mehr ansprechen.

Aktuelles

PM: Heidelberg Pharma: Führender ATAC-Kandidat HDP-101 beginnt Kohorte 9 der Phase I/IIa-Studie zur Behandlung des multiplen Myeloms
25. September 2025
Öffnen
PM: Heidelberg Pharma senkt aufgrund verzögerter Meilensteinzahlung operative Kosten erheblich und konzentriert sich auf den führenden ADC-Kandidaten HDP-101
25. September 2025
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AH: Heidelberg Pharma senkt aufgrund verzögerter Meilensteinzahlung operative Kosten erheblich und konzentriert sich auf den führenden ADC-Kandidaten HDP-101
25. September 2025
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PM: Heidelberg Pharma gibt die Präsentation neuer klinischer Daten des führenden ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der International Myeloma Society-Jahrestagung 2025 bekannt
04. September 2025
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Treffen Sie uns

Festical of Biologics

30. September - 2. Oktober

ESMO Congress 2025

17. - 21. Oktober

ADC Process Development Summit

22. - 23. Oktober

Annual World ADC San Diego 2025

3. - 6. November

BIO-Europe

3. - 5. November

PEGS Europe

11. - 13. November

Deutsches Eigenkapitalforum

24. - 26. November

ASH Annual Meeting

6. - 9. Dezember

    Partnerinformationen

    BezeichnungDatum
    Telix: Telix Provides Regulatory Update on TLX250-CDx
    28. August 2025
    Lesen Sie mehr
    Telix: FDA Accepts BLA for TLX250-CDx (Zircaix®) for Kidney Cancer Imaging, Grants Priority Review
    26. Februar 2025
    Lesen Sie mehr
    Telix: Telix Files TLX250-CDx (Zircaix®) BLA for Kidney Cancer Imaging
    30. Dezember 2024
    Lesen Sie mehr
    Telix: First Patient Dosed in Phase III ZIRCON-CP Trial of TLX250-CDx for Kidney Cancer Imaging in Chinese Patients
    28. November 2024
    Lesen Sie mehr