PM: Heidelberg Pharma erhält Meilensteinzahlung des Partners Takeda

Ladenburg, 29. Januar 2026 – Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein Entwickler innovativer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), gab heute bekannt, dass sie vom Partner Takeda im Rahmen der Lizenzvereinbarung eine Meilensteinzahlung erhalten hat. Diese basiert auf dem Erreichen eines klinischen Entwicklungsmeilensteins für den ADC-Kandidaten von Takeda, der die von Heidelberg Pharma lizenzierte Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-(ATAC)-Technologie auf Amanitin-Basis nutzt. Mit der Dosierung des ersten Patienten in einer klinischen Phase I/II-Studie bei Patienten mit soliden Tumoren wurde die Zahlung an Heidelberg Pharma fällig. Finanzielle Details wurden nicht bekannt gegeben.

Dr. Dongzhou Jeffery Liu, Vorstandsvorsitzender der Heidelberg Pharma AG, kommentierte: „Wir freuen uns sehr, dass unser Partner Takeda die Entwicklung seines auf der ATAC-Technologie basierenden Kandidaten vorantreibt und wir die entsprechende Meilensteinzahlung erhalten haben. Wir gratulieren dem Takeda-Team und wünschen viel Erfolg für die klinische Entwicklung. Somit befinden sich nun drei Kandidaten, die die ATAC-Technologie nutzen, in der klinischen Entwicklung: zwei proprietäre von Heidelberg Pharma, darunter HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) und HDP-102, und einer in der Verantwortung unseres Partners. Das ist für uns eine weitere Bestätigung des Potenzials unserer einzigartigen auf Amanitin-basierten ADC-Technologie.“

Heidelberg Pharma hat die weltweiten Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für die Verwendung der ATAC-Technologie mit einem Antikörper gegen ein definiertes Zielmolekül und den daraus resultierenden Produktkandidaten exklusiv an Takeda auslizenziert. Gemäß der Vereinbarung ist Takeda für die Entwicklung sowie die potenzielle Vermarktung des lizenzierten Produktkandidaten verantwortlich.