PM: Heidelberg Pharma nimmt im November 2024 an führenden Wissenschafts- und Finanzkonferenzen teil
Ladenburg, 24. Oktober 2024 – Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein klinisches Entwicklungsunternehmen von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates, ADCs), wird im November an führenden Wissenschafts- und Finanzkonferenzen teilnehmen und ihre ADC-Kandidaten und ADC-Technologieplattformen präsentieren.
Der am weitesten fortgeschrittene, auf Amanitin basierende ADC-Produktkandidat HDP-101 befindet sich derzeit in einer Phase I/IIa-Studie zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms. Ende September präsentierte Heidelberg Pharma klinische Daten der fünften Patientenkohorte, die die vollständige Beseitigung von Tumorzellen („complete remission“) bei einem Patienten, der mehrfach vorbehandelt war, belegten. Dieser Patient zeigte eine objektive Verbesserung der Erkrankung („partial response“) im 2. Zyklus der Behandlung; die vollständige Remission („complete remission“) wurde nach dem 11. Zyklus festgestellt. Darüber hinaus zeigten mehrere Patienten eine vielversprechende biologische Aktivität und objektive Verbesserungen, was das Potenzial von HDP-101 als Behandlungsoption für Patienten mit dieser Krankheit unterstreicht.
HDP-201, Heidelberg Pharmas erster auf Exatecan basierender ADC-Kandidat ist ein Topoisomerase I-Inhibitor, der sich in der Krebstherapie bewährt hat und bereits in zwei zugelassenen ADCs eingesetzt wird. Sein Wirkmechanismus unterscheidet sich von dem des Amanitins und erweitert damit das Wirkstoffportfolio des Unternehmens. HDP-201 zielt auf Guanylylcyclase-C (GCC) ab, einen Rezeptor, der auf der Oberfläche von Darmzellen und Krebszellen in verschiedenen gastrointestinalen Tumoren exprimiert wird. Präklinische Daten deuten darauf hin, dass die Verträglichkeit und Wirksamkeit von HDP-201 mindestens mit der von bereits zugelassenen auf Exatecan basierenden ADCs vergleichbar ist. Nach umfangreichen präklinischen Tests wurde in den letzten Wochen der endgültige Entwicklungskandidat festgelegt. HDP-201 soll für die Behandlung von Darmkrebs entwickelt werden.
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Datum &Ort: |
4. – 7. November 2024, San Diego, Kalifornien, USA |
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Workshop: |
2nd Biomarker & Patient Selection Day |
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Datum: |
4. November, 10:30 Uhr PST |
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Titel der Präsentation: |
Leveraging 17p Deletion as a Biomarker & Patient Selection Tool for Amanitin Payload ADCs |
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Vortragende: |
Anikó Pálfi, Director Biochemistry & Cell Biology |
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Stream: |
Discovery Chemistry |
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Datum: |
6. November, 12:00 Uhr PST |
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Titel der Präsentation: |
HDP-201, a Multimeric Linker-Exatecan-based ADC as Novel Therapeutic Modality for Treatment of Solid Tumors |
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Vortragender: |
Prof. Dr. Andreas Pahl, CEO |
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Plenary: |
BCMA Breakdown: Exploring Case Studies of ADC Development for Targets Without an Approved Therapy |
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Datum: |
6. November, 16:00 Uhr PST |
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Titel der Präsentation: |
ATACs: A New Payload Provides New Options for Cancer Therapy |
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Vortragender: |
Dr. Torsten Hechler, Senior Vice President ADC Research |
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Datum &Ort: |
25. – 27. November 2024, Frankfurt, Germany |
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Panel: |
Company Presentations (Room Zurich) |
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Datum: |
26. November, 11:15 Uhr MEZ |
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Titel der Präsentation: |
Leader in Next Generation ADC Payloads |
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Vortragender: |
Walter Miller, Chief Financial Officer |
Walter Miller steht für Einzelgespräche zur Verfügung, die über das System der Konferenz gebucht werden können.